Ubicacion membrana celular

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2. Localización de las proteínas en la célula

Capítulo anterior. Próximo capítulo. In: Karp G. Med Clin. Aquaporinas: canales proteicos de membrana para el agua. Med Clin Barc. Tamargo Menéndez J. Los poros y los canales iónicos regulan la actividad celular. An Real Acad Nac Farm. Aquaporinas, canales de membrana para el agua. Disregulación en los trastornos del balance de agua. Endocrinol Nutr. Acuaporinas en el sistema respiratorio. Neumol Cirug Torax. Gaspar M. Rev Brasil Bot. Quero Gutiérrez E. Regulación del flujo de agua y nutrientes en los tejidos vegetales.


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México: Dolomita Agrícola de México; 31 mar [actualizado 31 mar ; citado 28 ene ]. Absorción renal de agua. Del nefrón aislado a los canales de agua a Aquaporinas. Rev Med Herediana. Agre P. The Aquaporin water channels. Am Thorac Soc. Fisiología molecular de las aquaporinas. Rev Fac Med Unal.

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Las Aquaporinas: Estructura e importancia en la Biomedicina. Aquaporins water channels: molecular mechanisms for human diseases. J Med. Verkman AS. Aquaporins in Clinical Medicine. Annu Rev Med. Cellular localization of aquaporin-1 in the human and mouse trigeminal systems. Plos One.

Membrana Plasmática: Estrutura - Aula 18 - Módulo I: Biologia Celular - Prof. Gui

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La pared celular vegetal, dada su gran rigidez, cumple una doble función de naturaleza estructural. Por otra parte, determinados tejidos de la planta deben ser impermeables para evitar la desecación por exceso de transpiración en ambientes muy secos; esto se consigue mediante la impregnación de las paredes celulares de dichos tejidos en sustancias como la cutina cutinización o suberina suberificación.

En muchos casos las paredes celulares presenten diferenciaciones que facilitan la comunicación entre células vecinas. El hialoplasma constituye el medio interno de la célula. Se compone de una fracción soluble, el citosol , y un complejo entramado molecular, el citoesqueleto. El citosol es una disolución acuosa compleja que incluye una gran variedad de solutos, algunos de ellos de tamaño molecular, otros de tamaño coloidal.

El citosol es el lugar en el que transcurre la mayor parte de las reacciones químicas que tienen lugar en la célula. Varios tipos de filamentos proteicos, visibles al microscopio electrónico pero no al microscopio óptico, cruzan de un lado a otro el hialoplasma de la célula eucariota formando una malla tridimensional denominada citoesqueleto.

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Los distintos tipos de filamentos del citoesqueleto se componen de subunidades proteicas globulares que se polimerizan, a modo de cuentas de un collar, para dar lugar a estructuras filamentosas de grosor uniforme. Existen tres tipos de filamentos del citoesqueleto que difieren en su composición y grosor característico:. Estos filamentos, en presencia de otras proteínas, forman una red tridimensional Figura Algunas células carecen de filamentos intermedios.

Por otra parte, por tratarse de estructuras huecas, intervienen en el transporte intracelular de sustancias, funcionando a modo de cañerías.


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Tal es el caso del centrosoma Figura Es una zona del citosol amorfa y transparente que rodea al diplosoma. Algunas células tienen prolongaciones móviles localizadas en su superficie que les permiten desplazarse en el entorno acuoso en que viven. La estructura interna de cilios y flagelos es muy similar. La Figura Los cilios y los flagelos realizan respectivamente movimientos pendulares y ondulatorios que les permiten remover, a modo de remos, el líquido que rodea la célula provocando el desplazamiento de ésta; así sucede en muchos organismos unicelulares ciliados o flagelados y en células especializadas como los espermatozoides.

En este desplazamiento interviene una proteína llamada dineína , que utiliza para ello la energía procedente de la hidrólisis del ATP. La subunidad menor contiene una sola molécula de rRNA y 33 moléculas proteicas. El papel concreto que juegan los ribosomas en este proceso no es todavía bien conocido. Se trata de una red tridimensional de cavidades limitadas por membranas que se extiende por todo el citoplasma Figura Se denomina así en honor a su descubridor, Camilo Golgi Figura El aparato de Golgi se encuentra estructural y funcionalmente polarizado.

El contenido de los lisosomas es abundante en enzimas hidrolíticos. Estos enzimas catalizan reacciones de hidrólisis, es decir, reacciones en las que, mediante la intervención del agua, se rompen determinados enlaces covalentes, en particular, aquellos que mantienen unidos a los diferentes sillares estructurales que forman parte de las macromoléculas enlaces éster, peptídicos, glucosídicos, etc.

Membrana plasmática - Wikipedia, la enciclopedia libre

La razón de que los enzimas hidrolíticos deban estar confinados dentro de los lisosomas estriba en el peligro potencial que estos enzimas suponen para la célula. De encontrarse libres en el hialoplasma podrían provocar la degradación, por rotura de enlaces, de importantes estructuras celulares, causando la muerte de la célula.

De hecho, el mecanismo que desencadena algunas graves enfermedades, como la gota o la silicosis , es una liberación accidental de estos enzimas hidrolíticos por rotura de la membrana de los lisosomas. Se aprecian en ella un lisosoma y varios cuerpos endocíticos en distintos estados del proceso de digestión celular. Morfológicamente son muy semejantes a los lisosomas. Se diferencian de ellos en que, en lugar de enzimas hidrolíticos, contienen diversos enzimas oxidativos cuya misión es degradar sustancias que se forman como subproductos de algunas reacciones químicas y que pueden resultar perjudiciales para la célula.


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Entre estas sustancias se encuentra el peróxido de hidrógeno agua oxigenada , que es degradado a agua y oxígeno por el enzima catalasa. Frecuentemente, estos enzimas oxidativos aparecen cristalizados dentro de los peroxisomas Figura Las células animales, al carecer de glioxisomas, no pueden realizar esta transformación. Las vacuolas tienen su origen en la fusión de vesículas procedentes del aparato de Golgi.